¿Qué es Zantac?

Zantac es un medicamento para la acidez estomacal que contiene el ingrediente activo Ranitidina.

Las demandas alegan que Ranitidina puede romperse para formar un carcinógeno conocido como N-Nitrosodimetilamina (NDMA). Esto puede causar cáncer de vejiga, riñón, colon y estómago, entre otros lugares.

Zantac NDMA

El 1 de abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, o FDA, solicitó que todos los productos de Zantac fueran retirados del mercado.

Zantac se ha vendido en los Ee.UU. durante más de 30 años.

¿Qué es NDMA?

N-Nitrosodimetilamina, o NDMA, es un probable carcinógeno humano y contaminante ambiental conocido que se encuentra en el agua y los alimentos.

Mientras que los niveles encontrados en los alimentos y el agua están muy por debajo de los estándares de la FDA, “niveles más altos sostenidos de exposición pueden aumentar el riesgo de cáncer en los seres humanos” (fuente).

Muchas compañías farmacéuticas que producen productos Ranitidine, que pueden tener una reacción química y se descomponen para formar NDMA, han retirado estos productos.

Las empresas que recuerdan a Ranitidine incluyen Glenmark Pharmaceutical Inc., Appco Pharma LLC, Aurobindo Pharma USA, Sanofi, GlaxoSmithKline, Novartis, Dr. Reddy’s Laboratories, Perrigo, Novitium Pharma y Lannett Company, entre otros.

Investigación NDMA

Según Mass Tort Nexus, “Investigación por compañía de suplemento Valisure, titulado Valisure Detecta NDMA en Ranitidina, “encontró que NDMA fue el resultado de la; ‘ inestabilidad inherente’ de la molécula de ranitidina.

Esto significa que todos los fabricantes, marca o genérico, y todos los lotes de medicamentos que contienen ranitidina se ven afectados y podrían generar altos niveles de NDMA en el cuerpo humano.”

Además, un estudio de 2016 sobre la ingesta oral de Ranitidina sugirió que 24 horas después de la ingesta de Ranitidina, NDMA en voluntarios sanos orina aumentó 400 veces de 110 a 47,600 ng.

Después de la declaración de septiembre de 2019 de la FDA de que Zantac, y otros productos de Ranitidina, pueden causar cáncer, continuaron estudiando Ranitinde.

A partir del 1 de abril de 2020, la FDA publicó más datos que confirmaron que los niveles de NDMA aumentan en ranitidina incluso en condiciones normales de almacenamiento.

Además, la FDA dice, “Las pruebas también mostraron que cuanto más antiguo es un producto ranitidina, o cuanto más largo sea el tiempo desde que fue fabricado, mayor es el nivel de NDMA.”

Las temperaturas superiores a las temperaturas ambiente aumentan significativamente los niveles de NDMA, incluidas las temperaturas a las que el producto puede estar expuesto durante la distribución y el manejo por parte de los consumidores.

Esto puede causar cáncer en aquellos que lo toman.

¿Qué efectos secundarios podría experimentar después de tomar Zantac?

Como se mencionó anteriormente, muchas personas que han tomado Zantac han experimentado cáncer de vejiga, riñón, colon y estómago.

También es posible que hayas experimentado otros tipos de cáncer como cáncer de cerebro, tiroides, recto, esófago, intestinos, hígado, pulmón, ovarios, páncreas, próstata, testículos, útero o linfoma no hodgkins o mieloma múltiple.

Además, las personas que usaron Zantac durante su primer trimestre de embarazo han experimentado defectos congénitos de línea media, incluyendo paladar hendido, murmullos, etc.

¿CALIFICA PARA COMPENSACIONES?

Hay algunas maneras en que usted puede calificar para la compensación debido a la lesión de la droga Zantac.

Para obtener más información sobre cómo puede calificar debido a un diagnóstico de cáncer, por favor llene nuestro formulario de precalificación.

Sólo Uso de Marca

Si solo usó Zantac de marca, ya sea con receta o OTC, tiene un caso viable.

Sólo Uso Genérico

Si solo toma ranitidina genérica (independientemente de si el medicamento recetado u OTC) no podemos seguir el caso, a menos que viva en IL, CA, MA o VT.

Si sólo tomó la receta “Zantac” después de 2009, entonces sólo ingirió ranitidina genérica y no podemos seguir el caso a menos que viva en IL, CA, MA, o VT.

 

Casos para Adultos

  • Al menos 1 año de uso antes del diagnóstico de cáncer
  • Mínimo de 300 mg/semana durante el período de uso de 1 año; Y
  • No más de 10 años desde el último uso antes del diagnóstico de cáncer

Casos de Exposición Prenatal

  • Al menos 6 meses de uso durante el embarazo
  • Mínimo de 300 mg/semana durante 6 meses de embarazo; Y
  • No más de 5 años después del nacimiento hasta el diagnóstico de cáncer

Casos de Exposición Pediátrica

  • Al menos 1 año de uso antes del diagnóstico de cáncer
  • Mínimo de 150 mg/semana durante el período de uso de 1 año
  • No más de 1 año desde el último uso antes del diagnóstico de cáncer

¿Tú o un ser querido se llevó a Zantac?

Usted puede tener derecho a una compensación si cumple con los requisitos anteriores, y le recomendamos trabajar con un abogado de lesiones personales durante este complejo proceso.

Los abogados experimentados y bien informados de lesiones personales en VanDerGinst Law pueden ayudarle a dar sentido a su caso y trabajar con las grandes compañías de seguros para conseguir un acuerdo justo.

Comuníquese con un Abogado de Lesiones Personales