¿Qué es Zantac?

El 1 de abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, o FDA, solicitó que todos los productos de Zantac fueran retirados del mercado.

Zantac se ha vendido en los Ee.UU. durante más de 30 años.

¿Qué es NDMA?

N-Nitrosodimetilamina, o NDMA, es un probable carcinógeno humano y contaminante ambiental conocido que se encuentra en el agua y los alimentos.

Mientras que los niveles encontrados en los alimentos y el agua están muy por debajo de los estándares de la FDA, “niveles más altos sostenidos de exposición pueden aumentar el riesgo de cáncer en los seres humanos” (fuente).

Muchas compañías farmacéuticas que producen productos Ranitidine, que pueden tener una reacción química y se descomponen para formar NDMA, han retirado estos productos.

Las empresas que recuerdan a Ranitidine incluyen Glenmark Pharmaceutical Inc., Appco Pharma LLC, Aurobindo Pharma USA, Sanofi, GlaxoSmithKline, Novartis, Dr. Reddy’s Laboratories, Perrigo, Novitium Pharma y Lannett Company, entre otros.

Investigación NDMA

Según Mass Tort Nexus, “Investigación por compañía de suplemento Valisure, titulado Valisure Detecta NDMA en Ranitidina, “encontró que NDMA fue el resultado de la; ‘ inestabilidad inherente’ de la molécula de ranitidina.

Esto significa que todos los fabricantes, marca o genérico, y todos los lotes de medicamentos que contienen ranitidina se ven afectados y podrían generar altos niveles de NDMA en el cuerpo humano.”

Además, un estudio de 2016 sobre la ingesta oral de Ranitidina sugirió que 24 horas después de la ingesta de Ranitidina, NDMA en voluntarios sanos orina aumentó 400 veces de 110 a 47,600 ng.

Después de la declaración de septiembre de 2019 de la FDA de que Zantac, y otros productos de Ranitidina, pueden causar cáncer, continuaron estudiando Ranitinde.

A partir del 1 de abril de 2020, la FDA publicó más datos que confirmaron que los niveles de NDMA aumentan en ranitidina incluso en condiciones normales de almacenamiento.

Además, la FDA dice, “Las pruebas también mostraron que cuanto más antiguo es un producto ranitidina, o cuanto más largo sea el tiempo desde que fue fabricado, mayor es el nivel de NDMA.”

Las temperaturas superiores a las temperaturas ambiente aumentan significativamente los niveles de NDMA, incluidas las temperaturas a las que el producto puede estar expuesto durante la distribución y el manejo por parte de los consumidores.

Esto puede causar cáncer en aquellos que lo toman.

¿Qué efectos secundarios podría experimentar después de tomar Zantac?

Como se mencionó anteriormente, muchas personas que han tomado Zantac han experimentado cáncer de vejiga, riñón, colon y estómago.

También es posible que hayas experimentado otros tipos de cáncer como cáncer de cerebro, tiroides, recto, esófago, intestinos, hígado, pulmón, ovarios, páncreas, próstata, testículos, útero o linfoma no hodgkins o mieloma múltiple.

Además, las personas que usaron Zantac durante su primer trimestre de embarazo han experimentado defectos congénitos de línea media, incluyendo paladar hendido, murmullos, etc.

¿Tú o un ser querido se llevó a Zantac?

Usted puede tener derecho a una compensación si cumple con los requisitos anteriores, y le recomendamos trabajar con un abogado de lesiones personales durante este complejo proceso.

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